Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite
komitee (CHMP) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega
seotud nefrogeense süsteemse fribroosi tekkeriski. Olemasolevatele andmetele
tuginedes klassifitseeriti gadoliiniumi sisaldavad kontrastained tulenevalt
riskist kolme gruppi: