Meditsiiniuudised
Telli
Meditsiiniuudised

Äripäev

geneetika

Fotol: Confido Vaimse Tervise Kliiniku juht dr Mari-Liis Laanetu.
Uudised
  • 18.01.24, 13:00
Geneetiline test aitab arstidel määrata sobivaima ravimi ja annuse
TalTechi teadlased avastasid ajus olulise DNAelemendi
Uudised
  • 09.10.23, 09:00
TalTechi teadlased avastasid ajus olulise DNAelemendi
Värske uuringu andmeil võib taimetoitlus mõnele inimesele geneetiliselt teistest paremini sobida
Uudised
  • 06.10.23, 15:00
Uuring: Taimetoitlaseks olemine võib olla kirjas DNAs
Teadlate aadud vihje võib aidata kaitsta Alzheimeri eest teisi inimesi.
Uudised
  • 18.05.23, 07:00
Aastakümneid geneetikat trotsinud mees võib anda vihjeid Alzheimeri tõve ennetamiseks
Koronaararterite tõbi on üks maailma levinuimaid surmapõhjusi.
Uudised
  • 21.04.23, 09:00
Soome uuring: koronaararterite tõve teket mõjutab 12 rakutüüpi
Kairit Joost.
Uudised
  • 24.03.23, 15:00
Joost: Pärilike haiguste ravivõimalusi tuleb üha juurde
Ühendkuningriigis on plaanis sekveneerida 100 000 vastsündinu genoom.
Uudised
  • 21.03.23, 07:00
Ühendkuningriigis sekveneeritakse 100 000 vastsündinu genoom
Sclerosis Multiplexi diagnostilised kriteeriumid on muutunud ja selle diagnoosimine on lihtsam.
Uudised
  • 03.02.23, 07:00
Sclerosis multiplexi esineb Soomes teistest riikidest sagedamini
Õde Jan Chu Alyssale raviprotseduuri tegemas.
Uudised
  • 14.12.22, 07:00
Geenide baasredigeerimine võib olla teaduslik lahendus mitme haiguse raviks
Turus saavad meditsiinitudengid teadmisi kinnitada õppemängude abil.
Uudised
  • 06.10.22, 11:00
Turus saavad arstitudengid õppemängude abil õpitut kinnistada
Haigusriskid on Evogenomi geenirakendusest välja jäetud: pakutakse ainult heaoluga seotud teavet.
Uudised
  • 23.09.22, 09:00
Soome ettevõte toob turule geenitestidel põhineva heaolurakenduse
Kaasprofessor Triin Laisk
Uudised
  • 11.07.22, 09:53
Tartu teadlased tuvastasid uued vaagnapõhja allavajega seotud geenid
Peagi saab haigusi paremini ennetada ja ravida.
Uudised
  • 02.05.22, 13:54
Peagi saab haigusi paremini ennetada ja ravida
Dr Sander Pajusalu.
Uudised
  • 04.04.22, 10:41
Kliinikumis alustas tööd geneetika ja personaalmeditsiini kliinik
DNA sekveneerimise näidis.
Uudised
  • 04.04.22, 07:00
Avaldati esimene täielik inimgenoomi järjestus
Ulatuslik migreenile keskendunud geeniuuring paljastas uusi riskitegureid.
Uudised
  • 04.02.22, 13:00
Ulatuslik migreenile keskendunud geeniuuring paljastas uusi riskitegureid
Dr Marek Šois sai valmis geenihaiguste andmebaasi.
Uudised
  • 03.02.22, 11:43
Marek Šoisi eestvedamisel valmis ainulaadne geenihaiguste andmebaas
Ligi 60 protsenti südame isheemiatõvega seotud riskist võib põhjustada mitmes elundis paiknevate geenivõrgustike aktiivsus, mida reguleerivad rasva metaboliseerivad hormoonid.
Uudised
  • 25.01.22, 11:00
Uuring selgitab geenide rolli südamehaigustesse haigestumisel
Poola teadlased uurivad geeni, mis võibolla üks põhjustest, mis poolakad COVIDisse raskesti haigestuvad ja suremus selle tõttu suur on.
Uudised
  • 14.01.22, 14:29
Teadlased avastavad geeni, mis suurendab COVIDisse suremise riski
Prof Katrin Õunap.
Uudised
  • 03.12.21, 10:16
Seminar: Personaalmeditsiin – teadusest praktikasse
Parandatud tüvirakud rakukultuuris.
Uudised
  • 01.12.21, 11:00
Uurimismeetod korrigeerib geneetilisi defekte
Geen LZTFL1 kahekordistab kopsupuudulikkuse ja koroonasurma ohtu.
Uudised
  • 23.11.21, 07:00
Geen kahekordistab kopsupuudulikkuse ja koroonasurma ohtu
Elvira Kurvinen pälvis inimesegeneetika ühingu elutööpreemia
Uudised
  • 03.11.21, 09:00
Elvira Kurvinen pälvis inimesegeneetika ühingu elutööpreemia
TÜ funktsionaalse genoomika teadur Urmo Võsa.
Uudised
  • 06.09.21, 09:18
Tartu teadlased otsisid täpsemaid seoseid geenide ja haigusriskide vahel
Sama geenivariant põhjustab nii rütmihäireid kui ka loodete hukku
Uudised
  • 06.09.21, 07:00
Sama geenivariant põhjustab nii rütmihäireid kui ka loodete hukku
Pisikesed RNA geenid reguleerivad platsenta ülesandeid läbi raseduse
Uudised
  • 03.09.21, 15:00
Pisikesed RNA geenid reguleerivad platsenta ülesandeid läbi raseduse
Geeniuuringu käigus avastati viljatusravi kõrvaltoimete põhjused
Uudised
  • 23.08.21, 15:30
Geeniuuringu käigus avastati viljatusravi kõrvaltoimete põhjused
Rahvusvaheline teadlasterühm leidis 13 genoomipiirkonda, mis on seotud koroonaviirusega nakatumise ja koroona põdemise raskusega.
Uudised
  • 09.07.21, 14:00
Uuringus on luubi all koroonasse nakatumise geneetilised faktorid
Professor Margus Punab pälvis ühe arstina Neinar Seli stipendiumi.
Uudised
  • 28.05.21, 11:18
Margus Punab ja Katrin Õunap pälvivad Neinar Seli stipendiumid
Eesti patsiendi uurimine viis uue lihasdüstroofia vormi avastamiseni. Foto on illustratiivne.
Uudised
  • 04.05.21, 11:00
Eesti patsiendi uurimine viis uue lihasdüstroofia vormi avastamiseni
Uuriti enam kui 2300 Eesti mehe Y-kromosoome.
Uudised
  • 30.03.21, 11:28
Eesti uuringus leiti uus meeste viljatuse geneetiline põhjus
Geneetikud soovivad laiendada e-konsultatsioonide võimalusi
Uudised
  • 26.02.21, 10:05
Geneetikud soovivad laiendada e-konsultatsioonide võimalusi
Kahel geenivariandil on oluline seos mikrobioomiga
Uudised
  • 19.01.21, 15:30
Kahel geenivariandil on oluline seos mikrobioomiga
Teadlased leidsid mitu geenivarianti, mis mõjutavad tühja kõhu veresuhkru ja insuliini taset meestel ja naistel erinevalt.
Uudised
  • 07.01.21, 07:00
Eesti teadlane uurib geenide ja veresuhkru määra seost
Üksikud geenidoonorid olid teadlikud oma kõrgemast vähiriskist
Uudised
  • 26.11.20, 07:00
Üksikud geenidoonorid olid teadlikud oma kõrgemast vähiriskist
Perekondlik hüperkolesteroleemia tuvastati 27 geenidoonoril
Uudised
  • 29.10.20, 13:45
Perekondlik hüperkolesteroleemia tuvastati 27 geenidoonoril
Turneri sündroomi korral on tüdruku sugurakkudes puudu või kahjustunud üks X-kromosoom.
Uudised
  • 05.10.20, 07:00
Väikese kasvu taga võib peituda kromosoomihaigus
Teadlased Mari Palgi ja Laura Tamberg.
Uudised
  • 30.09.20, 08:00
TalTechi neuroteadlased kasutavad äädikakärbest ajuhaiguste uurimiseks
COVID-19 raske kulu põhjus on sageli I tüüpi interferoonide puudus
Uudised
  • 25.09.20, 08:37
COVID-19 raske kulu põhjus on sageli I tüüpi interferoonide puudus
Tartu Ülikooli kliinilise geneetika vanemteadur Sander Pajusalu.
Uudised
  • 17.09.20, 14:30
Geneetik: keerukaim ülesanne on jõuda geenravini
Teadlased avastasid seose geenide ja penitsilliiniallergia vahel
Uudised
  • 04.09.20, 08:02
Teadlased avastasid seose geenide ja penitsilliiniallergia vahel
Doktoritöös analüüsiti Eesti fenüülketonuuria patsientide geneetikat
Uudised
  • 14.04.20, 07:00
Doktoritöös analüüsiti Eesti fenüülketonuuria patsientide geneetikat
Tallinna Lastehaigla lastekirurg Ann Paal.
Uudised
  • 28.02.20, 07:00
Ühing annab haigete häälele kõla
Aastaga lisandus geenivaramule 52 000 doonorit
Uudised
  • 07.01.20, 15:37
Aastaga lisandus geenivaramule 52 000 doonorit
Geenitestid enne ravi vähendavad ravi ebaõnnestumise määra ja aitavad valida sobivaimat ravi.
Uudised
  • 06.01.20, 11:32
Geneetika annab lootust Crohni tõve ravi personaliseerimisele
Salumets: kehaväline viljastamine ei ohusta sündivat last
Uudised
  • 05.11.19, 13:47
Salumets: kehaväline viljastamine ei ohusta sündivat last
TÜ ühiskonnateaduste instituudi doktorant Martin Meitern.
Uudised
  • 15.10.19, 15:30
Mis on geneetiline kirjaoskus?
TÜK ühendlabori kliinilise geneetika keskuse juhataja Katrin Õunap.
Uudised
  • 14.10.19, 15:30
Kliinilise geneetika keskus töötab võimsuse piiril
Eesti Geenivaramu asedirektor Lili Milani.
Uudised
  • 11.10.19, 11:37
150 000 inimese geenid on genotüpiseeritud

Meditsiiniuudised

Vana-Lõuna 39/1, 19094 Tallinn

(+372) 667 0111

[email protected]

Meditsiiniuudised ja mu.ee – Eesti arstide ja apteekrite uudisteleht ja veebikanal.

© AS Äripäev 2000-2024