Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Novaator: Raseduse katkemises on roll mõlemal vanemal
Raseduste korduvate iseeneslike katkemiste
põhjus võib peituda mitte ema, vaid ka isapoolses geneetikas, leidis TÜ
geenitehnoloogia doktorant Liis Uusküla oma värskeimas uurimistöös.
Professor Maris Laane juhendamisel doktorantuuris õppiva Uusküla uurimisala hõlmab nii normaalsete raseduste uurimist kui ka raseduse komplikatsioonide põhjuste väljaselgitamist.
Enne vanema lapse aastaseks saamist
eostatud järeltulijatel on kolm korda suurem tõenäosus autismi
tekkeks võrreldes lastega, kelle vanusevahe on vähemalt kolm aastat,
vahendab teadus.err ajakirjas
Pediatrics avaldatud
uurimust.
Teadlastel on õnnestunud tuvastada
geneetilised vead, mis tunduvad suurendavat lapseootel naise tõenäosust
haigestuda potentsiaalselt eluohtlikku preeklampsiasse.
Naistel, kelle õed on raseduse ajal kogenud
hommikust haiglaselt kehva olekut, tekivad sarnased sümptomid 17 korda
tõenäosemalt. Hüperemees on leevendamatu raseduseaegne oksendamine ja iiveldus,
mis võib ohustada isegi elu.
Enneaegse sünnituse tõenäosust mõjutavad
teatavasti pärilikud tegurid – nüüd on teadlased kindlaks teinud geeni, mis võib
naistel suurendada riski laps liiga varakult ilmale tuua.