Ravimiamet edastas täna oma selgitused
Euroopa Kohtu kohtuotsuse asjus MSD ja Merckle vaidluses, mida
Meditsiiniuudistele kommenteeris 22. juunil põhjalikult vandeadvokaat Ants
Nõmper.
Kohus jõudis oma otsuses seisukohale, et direktiivi 2001/83/EÜ artikli 88 lõike 1 punkti a tuleb tõlgendada nii, et see ei keela ravimiettevõtjal levitada internetis retseptiravimite kohta teavet, kui see teave on kättesaadav vaid seda otsinud isikutele ning kui see kujutab endast ainult ravimi pakendi täpset äratoomist kooskõlas direktiivi 2001/83/EÜ artikliga 62 ning ravimialal pädevate asutuste heaks kiidetud infolehe või ravimi omaduste kokkuvõtte sõnasõnalist ja täielikku kordamist. Kohus lisab, et niisugusel veebilehel on seevastu keelatud levitada ravimi kohta teavet, mille hulgast tootja on teinud valiku või milles ta on midagi muutnud, sest valikut või muutmist ei saa selgitada muudmoodi kui reklaami eesmärgiga.
Seotud lood
Ameerika Ühendriikide suuruselt teine
ravimitootja Merck kavatseb vähendada oma töötajaskonda 2015-aastaks 13 000
inimese võrra, vahendas Mediuutiset Bloombergi.
MSD Sharp Dohme GmbH ja Merckle GmbH
vaidlesid Euroopa Kohtus hagi üle, millega Merckle palus kohtulikult keelata
MSD-l viimase veebilehel levitada teavet kolme Merckle GmbH toodetava
retseptiravimi kohta, sest niisugune teabe levitamine kujutab endast üldsusele
suunatud reklaami, mis on direktiiviga 2001/83 keelatud.
Ravimiameti väärteootsusega ravimi
reklaamiseaduse rikkumise eest 25 000 eurot trahvi saanud firma Merck
Sharpe Dohme (MSD) vaidlustas ameti otsuse kohtus.
Kandideerimise tähtaeg: 15.12.2024