• 02.08.11, 14:29
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Laius: ravimiks kuulutamine toob karmimad piirangud

Kaheaastasele Eesti lapsele, kes põeb haruldast ainevahetushaigust, peavad tema vanemad igakuiselt oma eelarvest spetsiaalse toitesegu ostma, sest haigekassal nende toetamiseks võimalused puuduvad, kirjutas Eesti Päevaleht.
Väikese tüdruku pere on koos raviarstiga taotlenud haigekassalt ja ravimiametilt ka riigi toetust, ent tulutult. Haigekassa on toonud äraütlemise põhjenduseks, et kuna kõnealune piimasegu Monogen pole registreeritud kui ravimipreparaat, ei saa selle ostmiseks tehtud kulutusi hüvitada.

Seotud lood

Uudised
  • 25.07.11, 12:46
SA TYK Lastefond toetab raske nahahaigusega Laurat 1500 euroga
Keerulist nahahaigust põdeva väikese Laura (16 kuud) ülitundlik nahk vajab pidevat ja kallist hoolitsust. Lastefond toetab perekonda 1500 euroga, teatas SA Tartu Ülikooli Kliinikumi (TYK) Lastefond.
Uudised
  • 27.07.11, 09:50
Soodusravimite hinnakokkulepped alates 1. augustist
1. augustist muutuvad vererõhuravimi Accuzide ja diabeediravimi Amaryl hinnakokkulepped.
  • ST
Sisuturundus
  • 08.11.24, 17:26
Kehahooldustooted, mis toetavad tervist talveperioodil
Notino ilutoodete veebipood pakub laia tootevalikut just talveperioodiks, mis aitavad talve kergemini ja tervemana vastu pidada.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele