Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Piloodina on NIPT test tehtud 132 naisele
TÜ Kliinikumi Lastefond on aasta aega hüvitanud loote kromosoomhaiguste sõeltesti ehk NIPT testi maksumust neile naistele, kellel on kõrge risk kromosoomhaigusega lapse sünniks.
NIPT test on andnud pilootprojekti raames 117 rasedale kinnituse, et lootel kõrget kromosoomihaiguste riski ei ole. Foto: PantherMedia, Scanpix
Pilootprojektina toetatakse naisi, kes on saanud riskihinnangu TÜ Kliinikumis. Aasta jooksul on tehtud ema vereproovil põhinev NIPT test 132 naisele, kellest 128 said vastuse ning 117 omakorda kinnituse, et kõrget kromosoomhaiguse riski ei ole ning tänu testile jäid loote elukeskkonda sekkuvad protseduurid ära.
Loote kromosoomiuuring NIPTIFY võimaldab nüüdsest tuvastada neli kromosoomhaigust. Raseduse 10. nädalal vereproovina võetav test annab lisaks Downi, Edwardsi ja Patau sündroomile nüüd vastuse ka Turneri sündroomile.
Rasedatele mõeldud mitteinvasiivset loote DNA-testi analüüsi teevad Eesti teadlased nüüd ise ja arendajad lubavad, et testi hind on välismaa konkurentide hinnast poole odavam.