Kaks poolkvantitatiivset COVID-19 antikehade testi said FDA kasutusloa
USA Toidu- ja ravimiamet (FDA) andis läinud nädalal kasutusloa kahele Siemens Healthineersi poolt välja töötatud testile – ADVIA Centaur COV2G ja Atellica IM COV2G, mis annavad SARS-CoV-2 antikehade hinnangulise numbrilise tulemuse veres.
USA ettevõte Moderna Inc alustas esmaspäeval USA-s koroonavaktsiini kolmanda faasi uuringutega, kuhu kaasatakse 30 000 patsienti. Kui tulemused on head, loodetakse vaktsiinile saada veel selle aasta lõpus USA toidu- ja ravimiameti heakskiit ning tootmisluba.
Soome ettevõte töötas välja vereanalüüsi, mis ennustab koronaarsümptomite individuaalset raskust juba enne nakatumist - mõnel inimesel kuni 10 korda suurem risk haigestuda, kirjutab Mediuutiset.
Helsingis hakatakse uurima, kas koroonaviirusesse nakatumist saab tuvastada ka patsiendi hingeõhust. Kui katse õnnestub, võib sellest saada maailma kõige kiirem ja kõige odavam test, vahendab Kauppalehti.
Meditsiiniuudiste talvistel veebiseminaridel anname tervishoiutöötajatele teadmisi vaimse tervise ja pearingluse teemal. NB! Kalender täieneb jooksvalt!