• 23.10.20, 08:43

Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis kasutamiseks

USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis neljapäeval täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamiseks hospitaliseeritud COVID-19 patsientide raviks.
Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis  kasutamiseks
  • Foto: Shutterstock
See teeb remdesiviirist esimese ja ainsa ravimi, mis on USAs COVID-19 raviks heakskiidu saanud, vahendas Reuters. Erakorralise kasutamise loa sai ravim juba mais, pärast seda, kui riiklike tervishoiuinstituutide juhitud uuring näitas, et remdesiviir vähendas haiglaravi viie päeva võrra.

Seotud lood

Uudised
  • 18.05.20, 15:30
Remdesiviirile tulevad geneerikud
Eksperimentaalse ravim remdesiviir tootja Gilead Sciences sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets.
Uudised
  • 27.04.20, 11:43
Ravimiamet andis kahele Eesti haiglale loa remdesiviiri kasutamiseks COVID-19 raskes seisundis patsientidel
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
Töökuulutused
  • 06.01.25, 17:51
Ida-Tallinna Keskhaigla otsib arsti erakorralise meditsiini keskusesse
Kandideerimise tähtaeg: 22.01.2025

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele