Eelmisel nädalal levis meedias uudis, et AstraZeneca arendatava SARS-CoV-2 vaktsiiniga AZD1222 tehtavas kolmanda faasi kliinilises uuringus Brasiilias suri üks katsealune. AstraZeneca pole juhtunut kommenteerinud, kuid Brasiilia ravimiameti (Anvisa) sõnul soovitas uuringu käiku jälgiv rahvusvaheline hindamis- ja ohutuskomitee (International Evaluation and Security Committee) uuuringut jätkata.
Venemaa ei suuda toota algselt plaanitud 30 miljonit doosi eksperimentaalset COVID-19 vaktsiini sel aastal, sest tootmise suurendamisel on seerumi stabiilsus kaheldav, vahendab Bloomberg.
Biotehnoloogiaettevõte Moderna sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) kirjaliku kinnituse, et Moderna väljatöötatav COVID-19 vaktsiinikandidaat mRNA-1273 sobib Euroopa Liidu müügiloa taotluse esitamiseks EMA tsentraliseeritud protseduuri raames.