Praegu on ravimil erakorralise kasutuse luba kõrge riskiga rühmades, kus see on olnud tõhus haiglaravi ja surmajuhtumite vähendamisel. Standardriskiga patsiendirühmades aga näitaksid uuringud 51% suhtelist riski vähenemist, mis ei ole ettevõtte teatel statistiliselt oluline, kirjutas
Reuters.