Autor: Kadi Heinsalu • 23. september 2024
Ravimiamet: Interchemie juhtumis lähtusime tavapraktikast
Ravimiamet teatas oma kodulehel, et esmaspäeval avaldas Ärileht artikli, mis põhineb ravimiametile 19.08.2024 ettekirjutuse nr JV-15/24/6 peale esitatud, kuid veel lahendamata vaidel. Nüüd selgitab amet oma seisukohti.
<strong >Interchemie tehas Viimsis</strong>
Foto: Andras Kralla
“Artikkel avaldati ravimiameti kommentaari ära ootamata, kuigi avaldasime selleks soovi, mistõttu peame vajalikuks omalt poolt selgitada artiklis esitatud väiteid,” teatas amet kodulehel ja jätkas: nõuded ravimite tootmisele on ranged ja mitte ilmaasjata. Nõuetest hälbimise kõige halvem tulemus on oht ravimikasutajate tervisele ja elule. Tootmisnõuetest hälbimisel ei ole mõju ega küsimus ühes ebakvaliteetses pakendis, partiis või üksikutes ravimikasutajates. Mõju on oluliselt laiem. See on põhjus, miks ravimite tootmisel tuleb kvaliteedi tagamise nimel olla piinlikult täpne.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!