FDA hoiatas allergiliste reaktsioonide eest mõne hulgiskleroosi ravimi kasutamisel

Eestis on haigestumisi sclerosis multiplexi rohkem kui naaberriikides Lätis ja Leedus. Haiguskoormuse ning haiguse tekkepõhjuste ja mõjude analüüsimiseks valmib novembris Eesti Neuroloogide ja Neurokirurgide Seltsi ning Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu toel Roche selleteemaline uuring.

7. aprillil 2021 teatas Biogen, et Euroopa Komisjon on andnud subkutaanselt (s.c.) süstitavale TYSABRI® (natalizumab) ravimile müügiloa ägenemisepisoodide ja remissioonidega kulgeva sclerosis multiplex`i (RRMS) raviks. Uue manustamisviisi tõhusus ja ohutus on samaväärsed TYSABRI (natalizumab) intravenoosse (i.v.) ravimvormi omaga, tuginedes pikaajalisel kasutamisel kogutud andmetele, tõestatud kliinilistele eelistele ja selgele ohutusprofiilile. ^{1, 2, 3}