Ravimiameti teatel on arenduse eesmärk lihtsustada kontrollimist, kas inimese kasutatav ravim on psühhotroopne. Selleks tuleb kasutatav ravim
ravimiregistrisse kirjutada ja jälgida psühhotroopsele toimeainele viitava oranži P-tähe märgise olemasolu. Selle peale liikudes avaneb ka selgitav infokast.