Roche teatas, et Euroopa Ravimiamet (European Medicines Agency; EMA) andis loa OCREVUS® (okrelizumab) lühemale, 2-tunnisele infusioonile, mida manustatakse Sclerosis multiplex’i (SM) ehk hulgiskleroosi relapseeruvate vormide ja primaarselt progresseeruva SM-iga patsientidele 2 korda aastas.