Ravimifirma GlaxoSmithKline teatas augusti lõpus- et Euroopa
Ravimiamet EMEA on laiendanud näidustusi ning heaks kiitnud üks
kord ööpäevas manustatava antikoagulandi Arixtra 2-5 mg
(naatriumfondapariinuks) kasutamise teatud ägedate
koronaarsündroomidega patsientide raviks.
GSK pressiteate andmeil kannatab ägedate koronaarsündroomideall- mis hõlmavad rindkerevalu (ebastabiilne stenokardia) ja kaksspetsiifilist südameataki tüüpi (ST-elevatsioonita müokardi infarktNSTEMI ja ST-elevatsiooniga müokardi infarkt - STEMI)- maailmasligi kolm miljonit inimest.