Väike DNA-lõiguke, mis on seotud
skisofreenia, vaimse alaarengu ning autismiga, võib muuta arusaama haiguste
tekkepõhjustest.
Inimese 1. kromosoomis asub pisike, kuid oluline DNA-lõiguke nimega 1q21.1, mille kopeerimisel juhtub sageli vigu. Kui 1. kromosoom rakujagunemise (näiteks spermide või munarakkude tekkimise) käigus kahekordistatakse, võib uues rakus olla selles lõigus ülearuseid või puuduvaid DNA-järjestuste koopiaid, vahendas Novaator Technology Review´d.
Seotud lood
USA Põhja-Carolina ülikooli teadlastel
õnnestus dekodeerida aidsi põhjustav HI-viiruse genoom. Teadlaste kinnitusel on
HI-viiruse geneetiline informatsioon keerulisem kui paljudel teistel viirustel.
USA, Hiina ja Hispaania teadlased jõudsid
lähemale valuliku nahahaiguse psoriaasi geneetiliste algete avastamisele, mis
võib tulevikus tähendada uusi ja paremaid ravimeid.
Maineka Battelle'i instituudi äsjase
uurimuse järgi tõi 13 aastat väldanud inimese genoomi kaardistamine Ühendriikide
majandusele ligi 800 miljardit dollarit kasu. Kriitikute hinnangul pilt siiski
nii must-valge ei ole, kirjutas ERRi
teadusportaal.
Esimest korda õnnestus teadlastel
dekodeerida vähipatsiendi terviklik genoom ning identifitseerida rida geene,
mida kunagi varem polnud seostatud verevähi tüübiga, millesse naine lõpuks suri.
Notino ilutoodete veebipood pakub laia tootevalikut just talveperioodiks, mis aitavad talve kergemini ja tervemana vastu pidada.