• 13.05.10, 10:04
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

EMEA peab võimaldama juurdepääsu ravimite kõrvaltoimete raportitele

Euroopa ombudsman P. Nikiforos Diamandouros on soovitanud Euroopa Ravimiametil (EMEA), kelle ülesandeks on hinnata ja kontrollida Euroopa Liidu turule suunatud meditsiinitooteid, muuta oma otsust, millega keelduti isikule võimaldamast juurdepääsu akneravimiga seonduvale dokumentatsioonile.
Aprillis 2008 küsis Iiri kodanik ametilt dokumente, mis puudutasid teatud aknevastase ravimi võimalikke kõrvaltoimeid, eriti ravimi tarbimisega väidetavalt kaasnevat soodumust enesetappudeks. Amet keeldus isiku taotlust rahuldamast. Seejärel pöördus isik kaebusega Euroopa ombudsmani poole viidates vajadusele järgida Euroopa Liidus kehtivaid läbipaistvuse reegleid.

Seotud lood

Uudised
  • 18.08.10, 13:57
Septembrist muutub kõrvaltoimetest teavitamise kord
Seoses sotsiaalministri määruse „Ravimi ohutuse alaste andmete edastamise ning ravimi ohutus- ja kvaliteediseire tasu arvestamise ja tasumise kord“ muutusega muutub alates 1. septembrist 2010. aastal ravimite kõrvaltoimetest teatamise kord.
  • ST
Sisuturundus
  • 25.11.24, 15:40
Meditsiiniuudiste vebinarid talvel 2025
Meditsiiniuudiste talvistel veebiseminaridel anname tervishoiutöötajatele teadmisi vaimse tervise ja pearingluse teemal. NB! Kalender täieneb jooksvalt!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele