Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Septembrist muutub kõrvaltoimetest teavitamise kord
Seoses sotsiaalministri määruse „Ravimi
ohutuse alaste andmete edastamise ning ravimi ohutus- ja kvaliteediseire tasu
arvestamise ja tasumise kord“ muutusega muutub alates 1. septembrist 2010.
aastal ravimite kõrvaltoimetest teatamise kord.
Edaspidi on oodatud ravimite kõrvaltoimete teatised lisaks arstidele, hambaarstidele ning veterinaaridele ka õdedelt ning ämmaemandatelt, teavitas Ravimiamet täna.
Ravimiametisse laekus 2010. aastal 177
kõrvaltoime teatist, milles kirjeldati 394 ravimite kasutamisel esinenud
võimalikku kõrvaltoimet. Seejuures on teatiste arv kasvanud, kohustuse tekkimise
alguses laekus aastas keskmiselt 5 teatist.
Ravimiametisse laekus 2009. aastal 103
teatist ravimite kõrvaltoimete kohta, neist 74 teatise puhul on seos kirjeldatud
reaktsioonide ja ravimi vahel võimalik. Kolmes teatises on kirjeldatud
kõrvaltoimeid, mida seni ei ole ravimiga kindlalt seostatud.
Euroopa ombudsman P. Nikiforos Diamandouros
on soovitanud Euroopa Ravimiametil (EMEA), kelle ülesandeks on hinnata ja
kontrollida Euroopa Liidu turule suunatud meditsiinitooteid, muuta oma otsust,
millega keelduti isikule võimaldamast juurdepääsu akneravimiga seonduvale
dokumentatsioonile.
Eelmisel aastal saadeti ravimiametile 93
Eestis ilmnenud ravimi kõrvaltoime kiirteatist. Neist kolmes anti teada ka
mittesteroidsete põletiku- ja reumavastaste ainete kõrvalmõjudest, mis kõik
hinnati tõsisteks.