Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Uuring võttis luubi alla vähiriskiga eestlased
Tartu Ülikooli Kliinikumi päriliku vähi
alase nõustamise teenus sai teoks tänu rahvusvahelisele uuringule, mis selgitas
ühes regioonis välja need inimesed, kel on suur risk haigestuda pärilikku
vähki.
Uuring leidis aset nii Eestis kui Lätis, hõlmates Valga ja Valka maakonna inimesi. See oli päriliku vähi ennetamise projekt, milles töötasid koos Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu ning Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia ja onkoloogia kliiniku arstid ja muud spetsialistid ning suur hulk perearste ja meditsiinitöötajaid, kirjutas Tarbija24.
Seotud lood
Täna täitub TÜ Eesti Geenivaramul 50
000 geenidoonorit. Lõpuürituse jaoks on broneeritud kohad kuuele viimasele
geenidoonorile, kes panevad punkti ligi kümme aastat kestnud tööle.
Muutus ühesainsas geenis võib tuua kaasa
olukorra, kus meessoost lootel arenevad naissoo tunnused. See avastus viib
arstiteadlasi oluliselt edasi diagnoosi panemisel ning aitab kaasa ka sobivate
ravimeetmete valikul naise välimusega meeste kliinilisel käsitlemisel.
Endometrioos on üsna levinud
günekoloogiline haigus. Kuus kuni 10 % kõigist viljakas eas olevatest naistest
on selle haiguse poolt suuremal või vähemal määral mõjutatud.
Kord kuus kohtub Tartu Ülikooli Kliinikumi
onkoloog Hele Everaus vastuvõtutoas inimestega, et rääkida vähihirmust. Teisiti
öeldes – ta konsulteerib inimesi, kes ei olegi haiged.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele