Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Arstid: haruldase haiguse raviks raha pole
Reedel (1. märtsil) haruldaste haiguste ümarlaual tõdesid kogunenud nimekad arstid, et kõik taandub ikkagi rahale: vahel ei ole võimalik inimesi aidata, kuna riik ei ole loonud vastavat süsteemi.
Kliinikumi hematoloogia-onkoloogia kliiniku juhataja Hele Everausi sõnul on Inimese jaoks igasugune haigus halb asi. Teda ei huvita riigi positsioon, et selle haiguse ravi on nii kallis. Onkoloogia osas tänu haruldaste kasvajate tegelemisel on tulnud palju võimalusi juurde n-ö suurtele diagnoosidele.
Põlvas elab 25-aastane Stella Untera, kelle geenidesse on loodus visanud vimka, milletaolist Eestis teist ei leia. Selle vimka nimi on Leigh’ sündroom.
Euroopa Komisjon eraldab 26-le uurimisprojektile toetust kokku summas 144 miljonit eurot. Uurimisprojektide eesmärgiks on aastaks 2020 välja pakkuda 200 uut ravimeetodit haruldaste haiguste raviks. See peaks tooma kasu ümbes 30 miljonile eurooplasele, kes selliste haiguste käes kannatavad.