• 09.06.16, 08:00
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

TÜ uuring võtab luubi alla vastsündinute arenguanomaaliad

Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom.
Tartu ülikooli naistekliiniku professori ja Tervise TAKi juhataja Andres Salumetsa (pildil) sõnul aitavad avastused muuta inimese lastetusravi ehk IVF protseduuri tõhusamaks.
  • Tartu ülikooli naistekliiniku professori ja Tervise TAKi juhataja Andres Salumetsa (pildil) sõnul aitavad avastused muuta inimese lastetusravi ehk IVF protseduuri tõhusamaks. Foto: ÄP/Andras Kralla
Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul, kirjutatakse ülikooli uudistes.

Seotud lood

Uudised
  • 18.01.16, 09:33
Viljatusravi vajaval paaril on nüüdsest võimalik vähendada sündival lapsel geneetiliste haiguste tekkeriski
Tunnustatud reproduktiivmeditsiiniteadlase Andres Salumetsa juhtimisel avati 2016. aasta jaanuari alguses uus viljakuskliinik Fertility Clinic Nordic. Uudse teenusena pakub kliinik süvendatud geneetilisi uuringuid patsientidele ja munarakudoonoritele, et vähendada geneetiliste haiguste riski sündivale lapsele.
Uudised
  • 30.07.15, 08:00
Pikani ja Salumets laiendasid viljatusravi Vietnami
Välismaal viljatusravikliinikutesse investeerivad Jaanus Pikani ja Andres Salumets asutasid mullu kliiniku ka Vietnamis, lisaks Tais, Indias ja Gruusias olevatele üksustele.
Uudised
  • 29.07.15, 11:58
Tervisetehnoloogiate Arenduskeskusel kolm uut nõukogu liiget
Tervisetehnoloogiate Arenduskeskuse ASil on juuli algusest kolm uut nõukogu liiget: Andrei Sõritsa, Erik Puura ja Peeter Padrik. Ettevõtte juht Andres Salumetsa kinnitusel on see tavapärane nõukogu koosseisu muudatus.
Uudised
  • 24.07.18, 08:00
NIPT testi saab peagi teha Eestis
Eesti geeniteadlased ja bioinformaatikud on välja töötanud uue meditsiinigeneetika meetodi, mis võimaldab Eestis kohapeal teha lootele ohutut kromosoomide analüüsi ehk mitteinvasiivset sünnieelset geneetilist testimist.
  • ST
Sisuturundus
  • 05.12.24, 17:47
Kerkivas Tammsaare Tervisemajas saab sobivad pinnad ise luua
Mustamäe Keskuse kõrvale on peagi kerkimas mahukas uus esmatasandi tervisemaja. 6-korruselisse hoonesse on oodatud erinevad terviseteenuste pakkujad alates perearstidest lõpetades erispetsialistide ja vaimse tervise praksistega. Mitmed teenusepakkujad, sh mainekas labor on broneerimislepingud juba sõlminud, kuid ruumi on veel piisavalt kliinikutele, kes soovivad asuda uues hoones mitme linnaosa sõlmpunktis nii auto kui ühistranspordiga hästi ligipääsetavas kohas.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele