USA toidu- ja ravimiamet (FDA) andis reedel ametliku loa Moderna koroonavaktsiini erakorraliseks kasutamiseks, avades tee kuue miljoni vaktsiinidoosi tarnimisele riigis, vahendas ERR.
Euroopa Ravimiameti eksperdid ja töörühmad on panustanud vaktsiinikandidaatide kiiresse hindamisse. Inimravimite komitee tänase positiivse hinnangu põhjal soovitab Euroopa Ravimiamet esimesele koroonavaktsiinile Euroopas tingimusliku müügiloa andmist.