• 27.03.22, 17:24

Teine koroonaravim sai EMA heakskiidu

Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee soovitas anda müügiloa ravimile Evusheld, mis on näidustatud COVID-19 ennetamiseks täiskasvanutel ning 12aastastel ja vähemalt 40 kg kaaluvatel noorukitel enne võimalikku SARS-CoV-2 viirusega kokkupuutumist.
Inimestel, kellele süstiti 150 mg tiksagevimabi ja 150 mg tsilgavimabi, vähenes risk haigestuda 77%.
  • Inimestel, kellele süstiti 150 mg tiksagevimabi ja 150 mg tsilgavimabi, vähenes risk haigestuda 77%. Foto: Shutterstock
Ravimi on välja töötanud ettevõte AstraZeneca AB, vahendab ravimiamet.

Seotud lood

Uudised
  • 23.02.22, 15:18
Laidmäe: Paxlovidi hankimise tähtajad ei sõltu Eestist
Haigekassa ravimite ja meditsiiniseadmete osakonna juhataja Erki Laidmäe kinnitusel hangib Eesti haiglatele kuut COVID-19 ravimit, ent suurem ülesanne on suukaudse retseptiravimi Paxlovid hankimine.
Uudised
  • 01.02.22, 09:00
Eestis koroonavaktsiini tootmiseks võimalus praegu puudub
Ravimiameti eksperdid toovad COVID-19 ravimitest kõneldes välja, et viirushaiguse ravimiseks püütakse sobivaid preparaate leida ka nende hulgast, mida seni on kasutatud teiste haiguste raviks.
Uudised
  • 16.02.22, 11:53
Iisrael pakub AstraZeneca Evusheldi immuunpuudulikkusega inimestele
Iisrael hakkab pakkuma AstraZeneca antikehade kokteili Evusheld, mida kasutatakse COVID-19 ennetamiseks nõrgestatud immuunsüsteemiga inimestel, kes ei ole vaktsiinidest piisavat antikehade kaitsetaset saanud.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele