Kuu pärast ravi tekkis 13aastasel patsiendil remissioon ja tal läheb jätkuvalt hästi. Ravi käigus kasutati patsiendi immuunrakkude muutmiseks CRISPRi geenide redigeerimise tehnika asemel tunduvalt täpsemat baasredigeerimise tehnikat. Tehnikat kasutanud Londoni ülikooli kolledži teadlaste teatel manustati redigeeritud rakud patsiendile, et kiiresti üles leida ja hävitada kehas olevad T-rakud, sealhulgas leukeemilised T-rakud, vahendas
CNN.