Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Jardiance® vähendas diabeetikutel kardiovaskulaarse surma riski
Jardiance® (empagliflosiin) vähendas 2. tüüpi diabeedi ja kaasuva kardiovaskulaarse (KV) haigusega inimestel* veresuhkru kontrollist sõltumata KV-surma riski.
Uus uuringu EMPA-REG OUTCOME® patsientidealarühma analüüs näitas, et Jardiance® (empagliflosiin) vähendas 2. tüüpi diabeedi ja kaasuva kardiovaskulaarse (KV) haigusega inimestel* KV-surma riski sõltumata veresuhkru kontrollist uuringu alguses.1 KV-surma vähenemine oli ilmne ka siis, kui Jardiance® lisati laialt levinud esimese ja teise valiku diabeediravimitele nagu metformiin või sulfonüüluurea.2, 3 Neid alarühma analüüsi tulemusi esitlesid Lissabonis Euroopa diabeediuurimise liidu (EASD) 53. aastakoosolekul Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE:LLY).
Maailmas on ligikaudu 26 miljonit kroonilise südamepuudulikkusega inimest, neist USAs 5,7 miljonit. Need uued uuringud toetuvad murrangulise uuringu EMPA-REG OUTCOME® tulemustele.
Jardiance® (empagliflosiin) vähendas oluliselt progresseeruva neeruhaiguse riski nendel 2. tüüpi diabeeti põdevatel täiskasvanutel, kellel oli diagnoositud südame-veresoonkonnahaigus.
Jardiance® (empagliflosiin) ja Synjardy® (empagliflosiin+metformiin) saavad esimesteks 2. tüüpi diabeedi ravimiteks, mille eesmärk Euroopa Liidus on kardiovaskulaarsete surmade vähendamine.
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis heaks ravimi Jardiance® (empagliflosiin) 2. tüüpi suhkurtõve ning teadaoleva südame-veresoonkonnahaigusega täiskasvanutele suremuse riski vähendamiseks, teatas ravimifirma Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal.