Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eestil puudub haruldaste haiguste strateegia
TÜ lastekliiniku juhataja ja Euroopa
ravimiameti harva kasutatavate ravimite komitee liige Vallo Tillmann ütleb, et
haruldased haigused jäävad Eestis paraku piisava tähelepanuta
Maailmas on 6000-7000 haigust, mida
loetakse haruldaseks. Põhimõte on lihtne: haruldane haigus on eluohtlik või
krooniliselt invaliidistav seisund, mis esineb vähem kui viiel inimesel 10
000st.
Otsus, mis lubaks rasket seenhaigust
põdevale Varvara Ivanovale vajalikku ravimit haigekassa eelarvest rahastada,
toppab ligi 3,6 miljoni vajaliku lisakrooni taga, mida on praegusel ajal raske
haigekassa eelarvest leida.
Eesti Patsientide Esindusühingu infojuht
Anne Veskimeistri sõnul võiks välismaale ravi saamiseks pöörduda juhul, kui
tegemist haruldase haigusega, mille ravimiseks on Eesti arstidel vähe
kogemusi.