Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eestis on Multaqi müüdud alla 100 pakendi
Eestis on väidetavalt maksakahjustusi
tekitada võivat Multaqi müüdud umbes 70 pakendit eelmisel aastal, mingeid
kõrvaltoimeid pole teada antud, teatas ravimiamet.
Ravimil Multaq (toimeaine dronedaroon) on Euroopa Liidus tsentraalne müügiluba ning selle alusel võib seda preparaati turustada ka Eestis, selgitas ravimiameti ravimite osakonna juhataja asetäitja kt Ott Laius. Müügiluba on Multaqil alates 2009. aasta lõpust ning Eestis on seda turustatud alates 2010.a II kvartalist. Praeguseks on meil olemas hulgimüügiandmed eelmise aasta II ning III kvartali kohta ning Multaqi väljastati hulgimüügist nendes kvartalites vastavalt 19 ning 49 pakendit. Kõik nendest pakenditest ei pruukinud samas kvartalis küll patsiendini jõuda.
Euroopa Ravimiametile (EMA) on teada kaks
juhtu, kus dronedarooni (Multaq) kasutajatel on tekkinud tõsine maksakahjustus,
mille seost ravimiga ei saa välistada. EMA inimravimite komitee (CHMP) soovitab
ettevaatusabinõuna maksakahjustuse riski vähendamiseks lisada ravimiinfodesse
ettevaatusabinõusid ja hoiatusi.
Euroopa Ravimiamet (European Medicines
Agency, EMA) vaatab üle andmed kodade virvendusarütmia ravimi Multaq
(dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse kohta, teatas
ravimiamet.
Kaks rütmihäiteravimit Multaq (dronedaron)
kasutanud patsienti USAs pidid minema maksasiirdamisele, kuna ravim tekitas
tõsiseid kahjustusi maksale, kirjutab Mediuutiset.fi.