Arstidel palutakse hoolikalt järgida dronedarooni väljakirjutamise tingimusi

Euroopa Ravimiametile (EMA) on teada kaks juhtu, kus dronedarooni (Multaq) kasutajatel on tekkinud tõsine maksakahjustus, mille seost ravimiga ei saa välistada. EMA inimravimite komitee (CHMP) soovitab ettevaatusabinõuna maksakahjustuse riski vähendamiseks lisada ravimiinfodesse ettevaatusabinõusid ja hoiatusi.

Euroopa Ravimiamet (European Medicines Agency, EMA) vaatab üle andmed kodade virvendusarütmia ravimi Multaq (dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse kohta, teatas ravimiamet.

Eestis on väidetavalt maksakahjustusi tekitada võivat Multaqi müüdud umbes 70 pakendit eelmisel aastal, mingeid kõrvaltoimeid pole teada antud, teatas ravimiamet.

Kaks rütmihäiteravimit Multaq (dronedaron) kasutanud patsienti USAs pidid minema maksasiirdamisele, kuna ravim tekitas tõsiseid kahjustusi maksale, kirjutab Mediuutiset.fi.

Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.