Kuna ravimiuurinugu Pallas esialgsed andmed viitasid südame-veresoonkonna kõrvaltoimete suurenenud riskile, alustas
Euroopa Ravimiamet (EMA) 8. juulil kodade virvendusarütmia ravimi Multaq (dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse ülevaatamist, vahendab ravimamet.