Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Arstidel palutakse hoolikalt järgida dronedarooni väljakirjutamise tingimusi
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee
arutas antiarütmikumi Multaq (toimeaine dronedaroon) uue kliinilise
uuringu andmeid.
Kuna ravimiuurinugu Pallas esialgsed andmed viitasid südame-veresoonkonna kõrvaltoimete suurenenud riskile, alustas Euroopa Ravimiamet (EMA) 8. juulil kodade virvendusarütmia ravimi Multaq (dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse ülevaatamist, vahendab ravimamet.
Seotud lood
Euroopa Ravimiametile (EMA) on teada kaks
juhtu, kus dronedarooni (Multaq) kasutajatel on tekkinud tõsine maksakahjustus,
mille seost ravimiga ei saa välistada. EMA inimravimite komitee (CHMP) soovitab
ettevaatusabinõuna maksakahjustuse riski vähendamiseks lisada ravimiinfodesse
ettevaatusabinõusid ja hoiatusi.
Euroopa Ravimiamet (European Medicines
Agency, EMA) vaatab üle andmed kodade virvendusarütmia ravimi Multaq
(dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse kohta, teatas
ravimiamet.
Eestis on väidetavalt maksakahjustusi
tekitada võivat Multaqi müüdud umbes 70 pakendit eelmisel aastal, mingeid
kõrvaltoimeid pole teada antud, teatas ravimiamet.
Kaks rütmihäiteravimit Multaq (dronedaron)
kasutanud patsienti USAs pidid minema maksasiirdamisele, kuna ravim tekitas
tõsiseid kahjustusi maksale, kirjutab Mediuutiset.fi.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele