• 04.01.13, 11:57
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Everaus: vähiriski murega saab abi

On suur tõenäosus, et üks kolmest inimesest põeb oma elu jooksul vähki. Siiski esineb pärilikult geneetilise defekti kaudu edasiantavat vähki oluliselt harvem 5-10% kõikidest pahaloomulistest kasvajatest, kirjutab TÜ Kliinikumi hematoloogia-onkoloogia kliiniku juhataja Hele Everaus Kliinikumi Lehes.
Geneetilise testi soovitus saab sündida, kui uurimisel tekib kahtlus päriliku vähisündroomi esinemisele ja viimase spetsiifilised geenid on teadaolevalt identifitseeritud.

Seotud lood

Uudised
  • 22.09.11, 12:16
Novaator: Kui palju määrab geneetiline kood?
Elusolendite DNA kaardistamisel on teadlased aru saanud, et ainult DNA järjestus ei pruugi määrata elusolendi välimust ning füsioloogilisi iseärasusi. Näiteks paljude taimeliikide õie kuju ning viljade värvus on määratud genoomiväliste ehk epigeneetiliste faktoritega, kirjutas Novaator.
Uudised
  • 27.06.12, 08:00
Eesti firma tõi turule soolevähi geenitestid
Kolmeaastase uuringuperioodi järel tõi biotehnoloogia ettevõte Asper Biotech turule päriliku soolevähi geenitestid, mis võimaldavad määrata inimese soodumust soolevähi tekkeks ning prognoosida juba haigestunud patsiendi ravi tulemuslikkust, kirjutas Tartu Postimees.
Uudised
  • 27.12.12, 14:58
Inglismaa: Avastati kaks soolevähki tekitada võivat geeni
Suurbritannia teadlased avastasid kaks pärilikku geeni, mis suurendavad olulisel määral riski soolevähki haigestumiseks, vahendab tarbija24.ee.
  • ST
Sisuturundus
  • 08.11.24, 17:26
Kehahooldustooted, mis toetavad tervist talveperioodil
Notino ilutoodete veebipood pakub laia tootevalikut just talveperioodiks, mis aitavad talve kergemini ja tervemana vastu pidada.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele