Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) ja selle eksperdid on viimaste nädalate jooksul teinud intensiivset tööd, et hinnata BioNTechi ja Pfizeri Covid-19 mRNA vaktsiini BNT162b2 tingimusliku müügiloa taotluse raames esitatud andmeid. Kogu protseduuriga ollakse lõpusirgel, vahendas
ravimiamet.