Moderna koroonavaktsiin sai Euroopa Ravimiametilt positiivse hinnangu
Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee tänasel koosolekul anti positiivne hinnang ka Moderna koroonavaktsiinile ning täna õhtul peaks Euroopa Komisjon andma sellele Euroopa Liidus kehtiva tingimustega müügiloa, teavitas ravimiamet.
„Mõnenädalase vahega saab Eestis kasutama hakata ka teist koroonavaktsiini ja see aitab kindlasti nii meil kui kogu Euroopas vaktsineerimisega edukamalt hakkama saada. Euroopa ravimiamet on kinnitanud, et andmeid vaktsiini kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse kohta on põhjalikult hinnatud, mis annab aluse tingimustega müügiluba välja anda ja vaktsiin kasutusele võtta ka Eestis,“ ütleb ravimiameti peadirektor Kristin Raudsepp.
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) andis reedel ametliku loa Moderna koroonavaktsiini erakorraliseks kasutamiseks, avades tee kuue miljoni vaktsiinidoosi tarnimisele riigis, vahendas ERR.
Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteel on kavas koguneda 6. jaanuaril, et anda hinnang Moderna koroonavaktsiinile. Ka USA ekspertkomisjon andis neljapäeval soovituse Moderna koroonavaktsiini erakorraliseks heakskiitmiseks.