• 28.01.22, 10:30

EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda tingimustega müügiloa suukaudsele COVID-19 ravimile Paxlovid.
EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid.
  • EMA soovitab anda tingimustega müügiloa Covid-19 ravimile Paxlovid. Foto: Shutterstock
Paxlovid on esimene suukaudne Covid-19 ravimi, mis saab Euroopa Liidus müügiloa. Ravimitootja Pfizer välja töötatud Paxlovidi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir kahes eraldi tabletis ning ravim on mõeldud Covid-19 raviks täiskasvanutel, kellel ei ole vaja lisahapnikku ja kellel on suurem oht haiguse raskemaks kulgemiseks.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 10.02.25, 15:02
Senior Sales Representative (Ida-Viru, East-Estonia)
If you're motivated to make life better for millions, Boehringer Ingelheim is the place for you. Driven to make a difference? Start here!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele