EMA heakskiidu on saanud kuus COVID-19 vaktsiini ja kaheksa ravimit
Euroopa Ravimiamet (EMA) on andud heakskiidu kokku kuuele koroonavaktsiinile ja kiirendatud hindamisel on veel kolm. COVID-ravimeid Euroopa Liidus kasutamiseks on aga juba kaheksa.
EMA heakskiidu on saanud tänaseks kuus koroonavaktsiini ja kaheksa koroonaravimit. Foto: Shutterstock
Euroopa Ravimiamet (EMA) on praeguseks alustanud kolme COVID-19-vastase vaktsiini kiirendatud hindamisprotseduuri. Nendeks on tootja Gamaleya Institute vaktsiin Sputnik V (Gam-COVID-Vac), HIPRA Human Health S.L.U. vaktsiin COVID-19 Vaccine HIPRA (PHH-1V) ja Sinovaci toodetud vaktsiin COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated.
Terviseametist kinnitati, et nende partneri laos Moderna koroonavaktsiini momendil rohkem ei ole ja kõik Eestisse jõudnud doosid on tarnitud vaktsineerijatele. Pfizeri vaktsiin on üle Eesti saadaval.
Sotsiaalministeeriumi rahvatervise osakonna juhataja Heli Laarmann kinnitas, et Eestil on kavas loobuda ühishanke raames Eestile taotletud Valneva koroonavaktsiini 10 000 doosist.
Euroopa Komisjon teatas teisipäeval, et on sõlminud ühishankelepingu Hispaania ravimifirmaga HIPRA valgupõhise COVID-19 vaktsiini tarnimiseks, kui Euroopa Ravimiamet selle heaks kiidab.
Ravimiameti eksperdid toovad COVID-19 ravimitest kõneldes välja, et viirushaiguse ravimiseks püütakse sobivaid preparaate leida ka nende hulgast, mida seni on kasutatud teiste haiguste raviks.