Pfizer teatas neljapäeval, et tema respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV) vaktsiin oli hilises staadiumis tehtud uuringus vanemas eas täiskasvanute hulgas tõhus. Lähikuudel on kavas USA toidu- ja ravimiametilt tootele heakskiit küsida.
AstraZeneca ei pruugi pikas perspektiivis vaktsiiniäris püsida, ütles ravimifirma tegevjuht. Ühe esimese COVID-19-vastase vaktsiini loonud tootja edu läks kiirelt langusse ja konkurentidele jäädi ajapikku üha enam alla.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa COVID-19 algse SARS-COV-2 ja omikorontüve alamvariantide BA.4 ja BA.5 vastu suunatud vaktsiinile, esialgu on see vaid Pfizeri oma.