• 21.10.22, 10:24

EMA soovitab anda müügiloa teisele Spikevaxi kohandatud vaktsiinile

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel.
  • Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel. Foto: Shutterstock
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 on mõeldud kasutamiseks 12aastastel ja vanematel inimestel, kellel on lõpetatud esmane vaktsineerimisskeem COVID-19 vastu. Tegemist on teise kohandatud Spikevaxi vaktsiiniga, mis on saanud EMA soovituse müügiloa saamiseks.

Seotud lood

Uudised
  • 29.09.22, 11:44
EMA sai Modernalt COVID-19 vaktsiini tõhustusdoosi dokumendid
Moderna teatab, et Euroopa Ravimiameti (EMA) kiitis heaks omikroni sisaldava kahevalentse COVID-19 vaktsiini tõhustudoosi kandidaadi mRNA-1273.222 (Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5) dokumentatsiooni.
Uudised
  • 21.10.22, 10:14
EMA soovitab laiendada COVID-vaktsiini näidustust üle pooleaastastele lastele
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Töökuulutused
  • 29.10.24, 14:40
Tartu Ülikooli Kliinikum otsib hematoloogia-onkoloogia kliiniku juhti
Kandideerimise tähtaeg: 15.12.2024

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele