• 28.03.23, 13:00

Ravimiarenduse jätkusuutlikkusest uue Euroopa õigusloome varjus

Ravimisektori jaoks on käimas unikaalne periood: Euroopa regulatsioonid on üle 20 aasta taas avatud ja käimas on sektori euroopaülese õigusraamistiku läbivaatamine. Nn ravimipaketil on väga suur mõju kogu ravimitootmissektorile, eriti kuna praeguseks "lekkinud" eelnõudest on aimata järjest rangemaid piiranguid biotehnoloogiaettevõtetele.
Riho Tapfer.
  • Riho Tapfer. Foto: Raul_Mee
Juba on ravimitootjad ja neid esindavad organisatsioonid ka avalikult teatanud, et kui regulatsioonid selliseks jäävadki, nagu lekkinud dokumentides, pannakse ohtu ravimiarenduse jätkusuutlikkus Euroopas ja see omakorda võib veelgi kiirendada arendustegevuse liikumist Ameerikasse ja Jaapanisse (loe nt siit). Selle regulatsioonipaketi mõju on raske ülehinnata: kui need õigusaktid vastu võetakse, muutub turg mitmekümneks aastaks. Olgu siinkohal meenutuseks, et umbes 30 aastat tagasi sündis ligi pool uutest ravimitest Euroopas, nüüdseks on see number umbes 1/5.

Seotud lood

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele