•Müügiluba hõlmab täiskasvanud patsientide ravi idiopaatilisest kopsufibroosist (IPF) erinevate progresseeruva fenotüübiga interstitsiaalsete kopsuhaiguste (ILD) puhul (1).
•Euroopa Komisjoni otsus põhineb kliinilisel uuringul INBUILD®, milles esimesena uuriti kliiniliselt interstitsiaalse kopsuhaiguse eri vormidega patsiente ja haiguste progresseeruvat kulgu (2).
•Nintedaniib on juba saanud müügiloa idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) raviks rohkem kui 80 riigis ja süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks rohkem kui 40 riigis.