Eestis on COVID-ravimi Paxlovidi hanke osas seis täna sama, mis viimased paar kuud. Riike rahuldavaid kokkuleppeid pole saavutatud, sest Euroopa Liit ei soovi riikidele ebakindlaid lepinguid.
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) teatas kolmapäeval, et andis riikliku litsentsiga apteekritele loa välja kirjutada sobivatele patsientidele Pfizeri COVID-19 ravimit Paxlovidi, et aidata parandada juurdepääsu ravile.
Euroopa Ravimiamet (EMA) on andud heakskiidu kokku kuuele koroonavaktsiinile ja kiirendatud hindamisel on veel kolm. COVID-ravimeid Euroopa Liidus kasutamiseks on aga juba kaheksa.