Moderna teatas, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on peatanud nende eksperimentaalse noroviiruse vaktsiini hilises staadiumis kliinilise uuringu pärast harva esineva neuroloogilise kõrvaltoime ilmnemist, kirjutas
reuters.com. Uuring, mille käigus testiti vaktsiini mRNA-1403, peatati pärast Guillain-Barré sündroomi juhtumist teatamist.