Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Inhalaatori vahemahuti kutsutakse turult tagasi
Ravimiametit on teavitanud AstraZeneca AB,
et seoses juhtumitega, kus seadme suuotsiku vale ühendamine on põhjustanud
tõsiseid terviserikkeid, kutsub tootja turult tagasi ravimi Pulmicort pMDI
manustamist abistava vahemahuti Nebuchamber.
Vahemahuti koosneb vaheseibist ja ühesuunalise klapiga suuotsikust (väikelastele on ka hingamismaskiga variant) ja on olnud juhtumeid, kus vaheseib ja suuotsik on valepidi kokku pandud. Sellisel juhul ei ole võimalik ravimit manustada, samuti võib väikelastele mõeldud hingamismaski kasutamine sellises olukorras takistada hingamist.
Tartu Ülikooli kliinikumi kopsuarst Anneli
Kullamaa ütles tänasel ABC konverentsil, et õige ravi korral on astmakontroll
edukas, ent paraku kasutab vaid 60% haiguse põdejaid ravimeid vastavalt ette
nähtud raviskeemile.
Ravimiamet on soovitanud ettevaatusest
lähtudes tagasi kutsuda mõnede klopidogreeli sisaldavate ravimite partiid.
Tagasikutsumine on seotud hea tootmistava rikkumisega toimeaine tootja juures.
Rikkumine ei toonud kaasa ohtu inimeste tervisele.
Uus uuring seostab lapsele esimestel
eluaastatel paratsetamooli andmist hilisema keskmisest oluliselt kõrgema astma
ja teiste allergiate esinemissagedusega.