Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
4. gripivaktsiin saab müügiloa
22. jaanuaril soovitas Euroopa Ravimiameti
Inimravimite komitee anda tingimusliku müügiloa neljandale pandeemilise gripi
vaktsiinile.
Müügiluba anti GlaxoSmithKline Biologicals'i vaktsiinile Arepanrix kiirendatud hindamise järel, esimesed andmed esitas GSK 17. juulil 2009. Uued kliinilised andmed vaktsiini toimest lastel ja täiskasvanutel laekuvad alates märtsist 2010.
Maailma Terviseorganisatsioon teatas, et
pandeemilise H1N1 gripitüve vastase vaktsineerimise järel on esinenud umbes 40
surmajuhtumit, kuid uurijate sõnul ei ole vaktsiin siiani surmajuhtumeid
põhjustanud.
Perioodil 15.12 kuni 10.01 on kahte
pandeemilise gripi vaktsiini manustatud Eestis vähemalt 11 400 inimesele. 15.01
seisuga on Ravimiametile teatatud vaktsiinide võimalikest kõrvaltoimetest
11 korral.
Sotsiaalminister Hanno Pevkur ei suutnud
ravimitootjaid veenda selles, et Eesti riik elanike vähese huvi tõttu saaks üles
öelda lepingu seagripi vaktsiini ostmiseks, kirjutas Äripäev.