Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa Ravimiamet kinnitas Rotarixi ohutust
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee
(CHMP) leidis 25. märtsil peetud erakorralisel koosolekul, et Rotarixi
kasutamist ei ole vaja piirata.
Euroopa Ravimiamet otsustas, et haigust mittepõhjustava viiruse DNA esinemine vaktsiini Rotarix mõnedes partiides ei kujuta ohtu inimeste tervisele, teatas Eesti Ravimiamet.
Seotud lood
Eesti Ravimiamet tõhustas käesoleval aastal
kontrolli piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdse hinnaga ravimite ehk
piirhinnaaluste ravimite müügiloleku üle apteekides. Kontroll näitas, et
võrreldes mullusega on piirhinnaaluste ravimite kättesaadavus paranenud.
Rotarix’i müügiloa hoidja GlaxoSmithKline
Biologicals teavitas Euroopa Ravimiametit (EMA), et vaktsiini Rotarix partiidest
on tuvastatud PVC-1 viiruse (sigade tsirkoviirus tüüp 1, porcine circovirus type
1) DNA-d. Viirust PVC-1 esineb sageli toiduainetes, nt lihas, ja ei ole teada,
et see viirus põhjustaks loomadel või inimestel haigusi.
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele