Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Muutusid nõuded ravimireklaamile
Ravimiseaduses jõustusid 18. aprillil
muudatused, millega muutusid ravimireklaamile kohalduvad nõuded ning tunnistati
kehtetuks mõned üldsusele suunatud reklaami piirangud.
Muudatusega täpsustatakse ravimireklaami üldnõudeid ning muudatuse kohaselt peab ravimireklaam olema täielikult kooskõlas ravimi omaduste kokkuvõttes nimetatud andmetega.
Eesti Ravimiameti otsusega on
käsimüügiravimite hulka arvatud ratiopharm GmbH ravimi IBUPROFEN-RATIOPHARM 400
mg (õhukese polümeerikattega tabletid, toimeaine ibuprofeen) 20 ja 30 tabletti
sisaldavad pakendid.
Ravimiamet juhib tähelepanu, et ka
sotsiaalmeedias üldsusele ravimireklaami avalikustamisel tuleb järgida reklaami-
ja ravimiseaduses sätestatud nõudeid.
Ravimiamet tegi 2009. aastal ravimireklaami
nõuete rikkumise eest ravimi müügiloa hoidjatele 50 ettekirjutust. Kõige enam on
tehtud ettekirjutusi ravimireklaami aruande esitamata jätmise eest.
Möödunud aastal ravimi müügiloa hoidjatele
tehtud 50 ettekirjutusest olid mitmed tingitud sellest, et reklaamis viidati
infole, mida ravimi omaduste kokkuvõte ei sisalda. Ravimitootjad aga leiavad, et
korrektselt väljatoodud viidete esitamise korral võiks uuringukokkuvõtete
avaldamist retsepti väljakirjutamisõigust omavatele tervishoiutöötajatele siiski
lubada.