Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Avandia, Avandameti ja Avaglimi ohutus uurimise all
Euroopa Ravimiamet alustas uut
hindamist ka Eestis müüdavatele rosiglitasoonisisaldusega diabeedivastastele
ravimitele, teatab Eesti
ravimiamet.
Seoses uute andmete avaldamisega käesoleva aasta juunis on Euroopa Ravimiametis (European Medicines Agency, EMA) alustatud uuesti rosiglitasooni sisaldavate diabeedivastaste ravimite (Avandia, Avandamet, Avaglim) kasu ja ravimi kasutamisega kaasnevate kardiovaskulaarsete ohtude suhte hindamist. Kuna neil ravimitel on Euroopa Liidu müügiluba, osaleb ka Eesti ravimiamet EMA aruteludes ning ei vii läbi eraldi hindamist.
Briti ravimitootja GlaxoSmithKline (GSK) on
sõlminud USA valitsusega algse kokkuleppe, mille kohaselt maksavad
nad 3 miljardit dollarit ehk 2,2 miljardit eurot trahvi, mis katab
muuhulgas ka ravimi Avandia turustamistoimingute lõpetamise, kirjutab Mediuutiset.
USA-s ja Euroopas kriitika alla sattunud II
tüüpi diabeedi ravimit Avandiat kasutatakse endokrinoloog Liina Viitase
sõnul Eestis tema uudsuse tõttu vähe.
USAs ja viimasel ajal ka Euroopas on
ravimiohutusega tegelevad ametkonnad tõsiselt uurimas II tüüpi diabeedi ravimi
Avandia võimalikku mõju südamehaiguste tekkele, kirjutab Mediuutiset.fi.
Juulis hoogustusid Ameerikas vaidlused
diabeediravimi Avandia üle ning juba samal suvel tegeles ravimi
turvalisusküsimusega USA Riiklik Toidu- ja Ravimiamet.