Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa ravimiamet: seagripi vaktsiin võib põhjustada narkolepsiat
Seagripi vaktsiin Pandemrix võib põhjustada
narkolpesiat ning selle tõttu tuleks selle kasutamist piirata, teatas Euroopa
ravimiamet (EMA).
EMA soovitab alla 20-aastaste puhul kasutada seda vaktsiini vaid juhul, kui muid sarnaseid ravimeid ei ole võimalik saada ja vaktsiini vajatakse nakkusest tingitud komplikatsioonide vältimiseks, kirjutas ERRi uudised.
20-aastastel isikutel tohib Pandemrixi
kasutada ainult juhul, kui hooajalised kolmevalentsed gripivaktsiinid ei ole
saadaval, kuna noortel Pandemrixi kasutanutel on täheldatud narkolepsia riski
vähest suurenemist. Ravimi üldine kasu-riski suhe on positiivne, teatas Euroopa
Ravimiamet (EMA).
Ravimiameti ravimiohutuse büroo juhataja
Maia Uusküla sõnul jälgib gripivaktsiini saanud inimest vahetult pärast
süstimist perearst või vaktsiini manustaja, kes annab kaasa hoiatused ja
soovitused ühendust võtta, kui midagi ebaharilikku või häirivat tekib.
Ministri otsusega peatas terviseamet H1N1
gripi vastu Pandemrixi vaktsiiniga vaktsineerimise, kuna see võib olla
narkolepsia sagenemise põhjuseks, vahendas "Aktuaalne kaamera".
Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee
(CHMP) soovitab täiendada Pandemrixi ravimiinfot, informeerimaks ravimi
väljakirjutajaid Pandemrixi ja narkolepsia epidemioloogiliste uuringute
esialgsetest tulemustest ning vajadusest igal individuaalsel juhul kaaluda
kasu-riski suhet Pandemrixi manustamisel lastele ja noorukitele. Soovitused
kehtivad seni, kuni selguvad Euroopa uuringu tulemused, mida on eeldatavasti
oodata juulis 2011.a.