Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa kohus andis tüvirakkude kasutamisele punase tule
Inimese lootest pärinevatele tüvirakkudele
ei saa patenti võtta, otsustas Euroopa kohus. Kohtu otsusel võib olla tõsine
mõju embrüonaalsete tüvirakkudega seotud uuringutele Euroopas, kirjutas Novaator.
Teadlased kardavad, et Euroopa kohtu eilne otsus pidurdab tüvirakuteraapiate kliinilisi katsetusi ning sellesse valdkonda paigutatav raha ja uurimislaborid liiguvad Aasiasse ning Ameerikasse.
Euroopa Ravimiamet (European Medicines
Agency, EMA) väljendab oma 16. aprilli teates muret piisavalt uurimata tüvirakke
sisaldavate ravimite kasutamise üle. Euroopa Ravimiamet rõhutab oma kirjas, et
tüvirakke sisaldavaid ravimeid tohib kasutada vaid kindlatel näidustustel ja
tingimustel.
USA ravimiamet andis sel aastal alles teise
loa viia läbi kliinilised katsed embrüonaalsete ehk loote tüvirakkudega.
Ettevõte Advanced Cell Technology teatas, et alustab katseid 12
patsiendiga, ravimaks progresseeruvat pimeduse vormi ehk Stargardti tõbe.
Oktoobris otsustas Euroopa kohus, et loote
tüvirakkude kasutamine on ebamoraalne ning keelas patendi võtmise inimese
embrüost pärinevatele tüvirakkudele. Siiski saab edasi patentida rakkude
kasvukeskkonda ning uurimismeetodeid ning looteliste tüvirakkude uurimine
Euroopas jätkub, kirjutab Novaator.
Nädal tagasi teatas Euroopa kohus, et
inimese embrüost pärinevatele tüvirakkudele ei saa taotleda patenti. Otsuse
vastu protestisid paljud tuntud teadlased. Nädala jooksul on kired pisut hajunud
ning mõned patendiõigusega tegelevad juristid näevad kohtu teates isegi häid
külgi, teatas Nature.
Meditsiiniuudiste talvistel veebiseminaridel anname tervishoiutöötajatele teadmisi vaimse tervise ja pearingluse teemal. NB! Kalender täieneb jooksvalt!