Patsiendid kirjeldavad teatistes vahetult pärast ravimi võtmise alustamist või annuse suurendamist tekkinud enesetapumõtteid ning sümptomite lakkamist pärast seda, kui ravimi võtmine on lõpetatud või annust alandatud. FDA hoiab sellisel infol silma peal, et aidata otsustada, kas jätkata ravimi ohutuse uurimist ja võtta kasutusele patsiente kaitsvaid meetmeid, näiteks nõuda hoiatuste lisamist, vahendas
Reuters.