Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
GSK: Euroopa ja USA ravimiametid on meie ravimite suhtes eri meelt
Ravimifirma GSK meditsiini osakonna
direktor Toomas Pruunsild kinnitas, et firma respekteerib EMEA hiljutist otsust
rosiglitasooni sisaldavate ravimite müügist kõrvaldamise kohta. Koostöös
ravimiametiga tegeletaksegi praegu asjakohase informatsiooni viimisega arstideni
ja apteekriteni.
"Tuleb konstanteerida, et rosiglitasooni sisaldavate ravimite Avandia, Avandamet ja Avaglim ohutusandmete analüüsi tulemusena jõudsid Euroopa ravimiamet ja USA ravimiamet erinevatele seisukohtadele," rääkis Pruunsild ja lisas, et USA-s jäävad need ravimid kasutusse senisest enamate piirangutega. Euroopas müügiload peatati.
Briti ravimitootja GlaxoSmithKline (GSK) on
sõlminud USA valitsusega algse kokkuleppe, mille kohaselt maksavad
nad 3 miljardit dollarit ehk 2,2 miljardit eurot trahvi, mis katab
muuhulgas ka ravimi Avandia turustamistoimingute lõpetamise, kirjutab Mediuutiset.
Ravimitootjate Liidu juhi Riho Tapferi
sõnul jagab Ravimitootjate liit ravimiameti seisukohta, et kõik Eestis müügile
lubatud ravimid on patsiendile ohutud ja efektiivsed, kuid erinevused tulevad
lisa- ja abiainetest.
Patsientide ohutust silmas pidades soovitas
Euroopa Ravimiamet peatada müügiload rosiglitasooni sisaldavatel suhkurtõve
ravimitel Avandia, Avandamet ja Avaglim. Need ravimid ei ole seega Euroopas,
sealhulgas Eestis, paari kuu pärast enam saadaval.