Ameerika haiguste tõrje keskuse (CDC) ning toidu- ja ravimiameti (FDA) teatel tuvastati ühe nende peaaegu reaalajas valminud vaktsiiniohutuse seire uuringu käigus samal päeval Pfizeri kahevalentse COVID-19 vaktsiini ja suure või adjuveeritud gripivaktsiini annuse saanud eakatel väike ja ebakindel insuldiriski. FDA koostas seejärel asjast laiema ülevaate, vahendas
CNN.