Sünnieelne sõeluuring näitab maailmas esmakordselt kurtuse ja kuulmislanguse riski
Tartu teadlased kaasavad igapäevasesse sõeluuringusse ka kurtusega seotud DNA mutatsioonid. Lapseootel naised saavad edaspidi testi abil ülevaate nii loote kromosoomhaiguste riskist kui ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamisel põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.
Testi arendajad Tartu ülikooli biomeditsiini magistrant Benelote Uusküla ja Celvia meditsiinilabori juhataja Kaarel Krjutškov Foto: Celvia
Puuetega inimeste koja andmetel puudutab kuulmispuue enam kui 188 000 Eesti inimest. Päriliku kurtuse kõrval on valdav enamik kuulmispuudega inimestest funktsioonihäire saanud raseduse, sünni või elu ajal, sh ravimite kõrvaltoimete tõttu.